UnRobot
Illustration conceptuelle d’un bras robotique fictif dans un atelier ; ne représente pas le modèle cité.
Illustration originale UnRobot, générée avec IA le 25 octobre 2026. Vue conceptuelle, sans valeur documentaire.

Guides

Aletta : comment le robot repère une veine et prélève le sang

Proche infrarouge, échographie et Doppler apportent chacun une information au dispositif de Vitestro avant la ponction. L’automatisation se poursuit jusqu’à la manipulation des tubes.

UnRobot · Publié le

Aletta démarre son cycle lorsque le patient, assis, place son bras dans un support et appuie sur un bouton. IEEE Spectrum présente ce dispositif de prélèvement sanguin, développé par l’entreprise néerlandaise Vitestro, comme autonome.

Repérer la veine avant de piquer

Une lumière proche infrarouge balaie le pli du coude pour rechercher une veine. Le robot applique ensuite de l’alcool sur la peau, puis une sonde d’échographie se déplace sur le bras. Elle cartographie la profondeur du vaisseau et son trajet.

Le Doppler relève le sens de circulation du sang. Aletta utilise cette information pour écarter une artère lors du choix du vaisseau à ponctionner, selon IEEE Spectrum. La fiabilité de cette distinction reste inconnue.

Collecter le sang et retourner les tubes

Après ce repérage, un brassard se serre autour du haut du bras. L’aiguille descend, traverse la peau et permet au sang de s’écouler dans les tubes de collecte. Le dispositif prend aussi en charge leur manipulation : chaque tube est retourné neuf fois.

L’aiguille se retire ensuite et le patient reçoit un pansement. Il n’est pas établi que le robot assure la pose de ce dernier. Le niveau de supervision humaine et la gestion des échecs restent également à préciser pour caractériser l’autonomie en pratique.

Ce qui change par rapport au geste manuel

Le professionnel du prélèvement recherche la veine au toucher ; Aletta s’appuie sur l’imagerie et sur un logiciel pour guider ses gestes. Le système fait aussi appel à l’intelligence artificielle. Cette différence de méthode ne démontre pas une meilleure précision, un taux de réussite supérieur, une douleur moindre ou une durée plus courte.

Un cadre d’utilisation américain limité

Dans son article du 7 septembre 2026, IEEE Spectrum rapporte que la FDA a autorisé Aletta le 19 août pour une utilisation chez les adultes hors hospitalisation. L’année de cette décision reste inconnue. Ce périmètre ne permet pas de conclure à un accès en France : le statut réglementaire et la disponibilité commerciale d’Aletta dans le pays restent inconnus.

Sources et références